2. Fórumok
  3. Sport, életmód, utazás, egészség
  4. Tudományos Pandémia Klub
  5. (kiemelt téma)
Keresés

Hirdetés

  • Téma összefoglaló
    Utoljára frissítve: 2021-10-10 15:19

    PROHARDVER!

    Ez egy agyalós-beszélgetős Covid-19 topik. Érvelni kötelező, a másikkal foglalkozni tilos, rettegőzés duplán, a szemlélet tudományos (a "meddig maradjanak a lezárások", azaz a társadalmi rész elfér, de csak szűken/járványhoz kapcsolódóan), ergo nem oltásellenes, nem hit alapú. Ami ebben a szellemben íródik, marad, ami nem, az nem, téríteni meg se próbálj.

Új hozzászólás Aktív témák

  • #34267 syberia veterán BlackV #34262
    Új Válasz #34267
    Új hozzászólás
    Összes hozzászólása itt Válaszok az összes hozzászólására itt Válaszok erre a hozzászólásra
    Privát üzenet küldése

    syberia

    veterán

    válasz BlackV #34262 üzenetére

    Pontosabban, mint mRNS vakcinázás után, hisz ezeket vizsgálták.
    Kérdés pl. teljes antigénszerkezetet tartalmazó vakcináknál van-e ilyen B-sejt érés, mint természetes fertőzés esetén. Szerintem lehetséges.

    A kérdés nagyon jó, jelen tudásom nem terjed ki a teljes antigénnel történt mesterséges immunizálás követő B-sejt érés erősségére, variáns-specifikus hatékonyságukra.

    Összefoglalva: elképzelhetőnek tartom, hogy a csak tüskefehérjét tartalmazó antigénprezentációnak egyszerűen kevés a tömege, és az immunogenitása nem elég széles spektrumú ahhoz, hogy az FDC-k csapdába tudják ejteni az antigént, ami a B-sejt fejlesztéshez szükséges.

    Nagyon összetett az immunrendszer biológiája, hasonló gondolat motoszkált a fejemben amikor az alábbi tanulmányba botlottam:

    A védekező immunitás a T-sejtek differenciálódásán és az azt követő vándorláson alapul a célszövetekbe. Hasonlóképpen, az immunhomeosztázis megköveteli a szabályozó T-sejtek (Tregek) lokalizációját azokra a helyekre, ahol az immunitás zajlik. Míg a naiv T-limfociták túlnyomórészt a másodlagos nyirokszövetben keringenek, addig az alapozott T-sejteknek és az aktivált Treg-eknek az antigénben gazdag, nem nyirokszövetekbe kell áramolniuk, hogy effektor-, illetve szabályozó választ adjanak. A nyirokcsomókban történő primerizálást követően a T-sejtek megszerzik a "homing receptorokat", amelyek megkönnyítik a specifikus szövetekhez és szervekhez való hozzáférésüket. A topográfiai specificitás egy további szintjét a T-sejtek receptorainak az endothelium által megjelenített antigén felismerése biztosítja. Továbbá, a társ-stimuláló jelek (mint például a CD28 által indukáltak) nemcsak a T-sejtek aktiválódását és differenciálódását szabályozzák, hanem az ezt követő T-sejtválasz anatómiáját is. A következőkben áttekintjük azokat a molekuláris mechanizmusokat, amelyek támogatják mind az effektor, mind a regulátor T-sejtek specifikus antigénben gazdag szövetekbe való áramlását.
    https://link.springer.com/article/10.1007/s00018-016-2211-4

    Tehát ha egy vírus megfertőzi a tüdőt, a vírusfehérjéket felismerő T-sejtek arra programozódnak, hogy a tüdőbe költözzenek (homing). Intramuszkuláris vakcina beadásakor a "fertőzés" a deltoid izomban/bőrben történik. Tehát azok a T-sejtek, amelyek felismerik az izom/bőrszövet által termelt tüskefehérjéket, arra vannak programozva, hogy a bőr/izom felé mozogjanak.
    Ez az utolsó bekezdés saját értelmezés, hipotézisként kezelendő :DDD

    szerk: A dendritikus sejtről készült fénykép zseniális :R

    [ Szerkesztve ]

    https://howbad.info/

Új hozzászólás Aktív témák