- Karácsonyfaként világíthat a Thermaltake új CPU-hűtője
- Az USA vizsgálja a RISC-V kínai terjedésének kockázatát
- Kicsit extrémre sikerült a Hyte belépője a készre szerelt vízhűtések világába
- Egészen nagy teljesítményspektrumon fedné le a mobil piacot az AMD
- Kihívás a középkategóriában: teszten a Radeon RX 7600 XT
- AMD K6-III, és minden ami RETRO - Oldschool tuning
- E-book olvasók
- Magyarországra is megérkezik az LG új okosmonitora
- Samsung LCD és LED TV-k
- AMD vs. INTEL vs. NVIDIA
- Milyen notebookot vegyek?
- Azonnali alaplapos kérdések órája
- Modern monitorokra köthető 3dfx Voodoo kártya a fészerből
- Házimozi haladó szinten
- Egészen nagy teljesítményspektrumon fedné le a mobil piacot az AMD
Hirdetés
-
Xbox Game Pass [2024] - A májusi lista
gp Az elkövetkező időszakban többek között megkapjuk a Kona II Brume című játékot.
-
Samsung Univerzum: Így ismerhető meg a Galaxy AI bármilyen telefonon
ma A Try Galaxy webalkalmazás kontrollált környezetben mutatja meg, mit tud a One UI 6.1-es rendszer és a mesterséges intelligencia.
-
Lenovo Essential Wireless Combo
lo Lehet-e egy billentyűzet karcsú, elegáns és különleges? A Lenovo bebizonyította, hogy igen, de bosszantó is :)
Új hozzászólás Aktív témák
-
Polllen
nagyúr
-
-
HuMarc
addikt
válasz Cathfaern #59 üzenetére
Egy konkrét gén azonossága, egyezése és a teljes genom bizonyos százalékának egyezése nagyon nem ugyanaz. Egyébként a banán genomja 600 Mb (millió bázispár) hosszú (haploid), az emberi genom pedig kb. 3000 Mb hosszú (haploid). Így már a 60%-os egyezés jelentésének megértése sem triviális feladat véleményem szerint.
Az emberi rokonság- és leszármazásvizsgálatnak két elterjedt módja van (én ezeket ismerem), az egyik az Y-kromoszóma vizsgálata. Az Y-kromoszóma meiózis során nem rekombinálódik, így rendellenességektől és pontmutációktól eltekintve a fiú az apja Y-kromoszómájának pontos másolatát örökli (tudjuk, hogy átlagosan két pontmutáció történik az Y-kromoszómában generációnként, így a pontmutációk számából következtethetünk a rokonsági fokra két férfi között). A másik a mitkondriális DNS-vizsgálata, ez sem rekombinálódik, az utód minden esetben az anyja mitokondriális DNS-ét örökli, így ez az anyai leszármazás vizsgálatára alkalmas. Y-kromoszómás vizsgálat (R1A/R1B haplotípusok Európában), mitokondriális DNS-teszt, ezen az oldalon szó esik más DNS-tesztekről is.
Nyilván nagyon szellemes ez a banános 60%-os megjegyzés, csak a biológiai valóságtól messze áll.
[ Szerkesztve ]
Új hozzászólás Aktív témák
- Helldivers 2 (PC, PS5)
- Politika
- D1Rect: Nagy "hülyétkapokazapróktól" topik
- Ukrajnai háború
- gban: Ingyen kellene, de tegnapra
- AMD K6-III, és minden ami RETRO - Oldschool tuning
- Samsung Galaxy S23 és S23+ - ami belül van, az számít igazán
- LEGO klub
- Itt az első kép a 2024-es Nokia 3210-ről
- YouTube
- További aktív témák...